Standard e Certificazioni Svizzere Chrono-Release
Balan Sulin è prodotto in conformità con i più rigorosi protocolli di Good Manufacturing Practice elvetica, garantendo stabilità chimica, purezza cromatografica e rilascio sincronizzato dei principi attivi.
Protocollo CH-GMP-9942 Pharma
Produzione in clean-room a pressione controllata (ISO Class 7) con monitoraggio continuo di particolato, temperatura ed umidità per preservare la bioattività degli estratti vegetali.
Spettrometria HPLC-MS & Purezza 99.4%
Verifica analitica su ogni lotto produttivo: quantificazione esatta degli acidi gymnemici (25%), titolazione berberina (98%) e verifica cumarina residua inferiore allo 0.002%.
Screening Metalli Pesanti ICP-MS
Piombo, Cadmio, Mercurio e Arsenico al di sotto delle soglie di quantificazione strumentale (<0.001 ppm). Totale assenza di pesticidi, micotossine e residui solventi.
Notifica Ministero della Salute IT
Balan Sulin è regolarmente registrato nel sistema di notifica degli integratori alimentari del Ministero della Salute italiano, approvato per la libera vendita su tutto il territorio nazionale.
Scheda Analitica di Rilascio Lotto (Swiss Protocol CH-GMP)
| Test Analitico | Metodo | Specifica | Risultato |
|---|---|---|---|
| Dissoluzione Sequenziale 24H | USP Apparatus II | > 85% a 120 min | 94.2% Conforme |
| Berberina Alcaloidi Puri | HPLC UV/VIS | ≥ 98.0% | 99.4% Conforme |
| Acidi Gymnemici | HPLC Titolata | ≥ 25.0% | 26.3% Conforme |
| Metalli Pesanti (Pb, Cd, Hg, As) | ICP-MS | < 5 ppm | < 0.4 ppm Conforme |
| Contaminazione Microbica | Ph. Eur. 2.6.12 | < 100 CFU/g | < 10 CFU/g Conforme |
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